Nedávná studie zveřejněná v časopise International Journal of Risk & Safety in Medicine v květnu letošního roku zjistila, že farmaceutická společnost Merck & Co. se dopustila vědeckého podvodu, když uvedla účastníky své studie vakcíny proti HPV v omyl.
Společnost Merck navrhla klinickou studii, ve které bylo uvedeno: „Jedna polovina účastníků dostane aktivní vakcínu, zatímco druhá polovina dostane vakcínu s placebem.“ (Placebo vakcína označuje vakcínu bez účinné látky.) To však nebylo vše.
Lékařská studie to upřesnila:
„Bylo zjištěno, že výrobce vakcíny Merck poskytl účastníkům studie několik nepřesných prohlášení, která ohrozila jejich právo na informovaný souhlas. Za prvé, ačkoli protokol studie uváděl testování bezpečnosti jako jeden z hlavních cílů studie, náborová brožura zdůrazňovala, že FUTURE II není bezpečnostní studií a že vakcína již byla prokázána jako bezpečná. Za druhé, v reklamních materiálech studie a ve formulářích informovaného souhlasu se uvádělo, že placebo je fyziologický roztok nebo neaktivní látka, zatímco ve skutečnosti obsahovalo patentovanou vysoce reaktogenní hliníkovou adjuvantní látku společnosti Merck, která zřejmě nebyla řádně vyhodnocena z hlediska bezpečnosti.“
V důsledku toho se „u několika účastníků studie objevily chronické invalidizující příznaky, včetně některých účastníků náhodně vybraných do skupiny s ‚placebem‘ s adjuvantní látkou,“ dodává studie.
V téže zprávě se uvádí:
„Zdá se, že formuláře informovaného souhlasu se zkouškami vakcíny Gardasil společnosti Merck byly vážně zavádějící, protože vysoce reaktogenní adjuvantní látka s pochybnou bezpečností byla popsána jako neaktivní placebo. Podle našeho názoru tedy došlo k porušení vědeckých zásad, když nebylo použito skutečné placebo, a k porušení etiky, když nebylo zveřejněno skutečné složení „placeba“.“
Současný výzkum na zvířatech a u lidí naznačuje, že hliníkové adjuvantní látky mohou být spojeny s přetrvávajícími a invalidizujícími systémovými příznaky a neurologickými poruchami. Není proto jasné, proč regulační orgány pro léčiva nadále schvalují používání hliníkových adjuvantů „placebo“ v klinických studiích vakcín. Tato praxe brání řádnému posouzení škodlivosti vakcín a zřejmě porušuje směrnice lékařské etiky, protože vystavuje subjekty výzkumu pouze potenciálním rizikům bez jakéhokoli přínosu.
Studie dospěla k následujícím závěrům:
„Dále se domníváme, že společnost Merck nepostupovala transparentně, pokud jde o identitu AAHS, neboť první vakcíny, v nichž byl AAHS použit jako adjuvantní látka, byly v publikacích v časopisech a v dokumentech zjevně předložených Americkým a Evropským regulačním orgánům popsány jako obsahující ‚hydroxid hlinitý‘. Ve světle této skutečnosti postrádá jakékoli tvrzení společnosti Merck a regulačních orgánů, že bezpečnost AAHS je „dobře charakterizována“, oporu.“
Nebezpečí AAHS neboli síranu hydroxyfosforečnanu hlinitého (AAHS), placeba použitého v klinické studii společnosti Merck, jsou popsána ve zprávě nezávislého Evropského zpravodajského webu Chemical Violence, který pro ilustraci svých argumentů odkazuje na starší studie.
„Toto ‚placebo‘ AAHS může u některých lidí vyvolat závažné alergické reakce. Tyto nežádoucí reakce souvisejí s neurotoxickými účinky hliníkové soli, které zahrnují epilepsii a nepředvídatelné neurologické a zánětlivé reakce v celém těle,“ uvádí Chemical Violence.
Ve zprávě Chemical Violence se dále uvádí:
„Vakcína proti HPV obsahuje ve složení také hliníkové adjuvantní látky. Účelem tohoto adjuvantu je vyvolat zánět a přinutit imunitně citlivé buňky, aby v místě vpichu stimulovaly imunitní odpověď B buněk. Tato zánětlivá reakce je zastaralým vědeckým poznatkem a je nejčastějším důvodem výskytu nežádoucích účinků po očkování. Soli hliníku jsou vychytávány v cytoplazmě imunitně citlivých buněk. Tyto ionty hliníku jsou pak přenášeny do celého krevního oběhu a někdy překračují hematoencefalickou bariéru. Nakonec se ionty hliníku uvolní a způsobí nepředvídatelné poškození buněk. Množství hliníku v licencovaných vakcínách se pohybuje od 0,125 do 0,85 mg Al/dávku. Pokud „placebo“ i HPV vakcína obsahují hliníkové adjuvantní látky, pak bude počet nežádoucích reakcí u obou skupin podobný – podle záměru. Vakcína se tak jeví stejně bezpečná jako „placebo“ – přestože hliníkový adjuvant představuje vážné zdravotní riziko bez ohledu na to, jaký antigen je s ním kombinován. Klinická studie nevyhnutelně ukazuje, že jak „placebo“, tak nová HPV vakcína způsobují zdravotní problémy, ale jejich počet je zhruba stejný. Tento klamavý údaj umožňuje regulační agentuře protlačit vakcínu na trh, aniž by měla skutečné vědecké znalosti o nebezpečnosti hliníkových adjuvantů ve vakcínách a/nebo o nebezpečnosti dalších složek této vakcíny.“
Samotná vakcína Gardasil proti HPV společnosti Merck je v současné době ve Spojených státech předmětem hromadné žaloby.
Prosím, lajkujte, sdílejte a přihlaste se k odběru tohoto kanálu, abychom mohli pokračovat ve sdílení zpráv, kterých se mainstream neodvažuje dotknout. Zůstaňte silní. Tento boj vyhrajeme.
[…] post Nová studie zjistila, že Big Pharma společnost Merck oklamala účastníky studie vakcíny proti … first appeared on Akta […]