Ruská agentura FMBA oznámila, že její vakcína proti rakovině dokončila předklinické testy s prokázanou bezpečností a 60–80% redukcí nádorů a nyní čeká na schválení pro první použití proti rakovině tlustého střeva a konečníku.
Ruská Federální lékařská a biologická agentura (FMBA) oznámila, že její vakcína proti rakovině dokončila předklinické testování a údaje ukazují jak bezpečnost, tak značnou účinnost. Oznámení učinila šéfka FMBA Veronika Skvortsová během Východního ekonomického fóra (EEF) ve Vladivostoku, informovala agentura Tass.
„Výzkum trval několik let, přičemž poslední tři roky byly věnovány povinným předklinickým studiím,“ vysvětlila Skvortsová. „Vakcína je nyní připravena k použití, čekáme na oficiální schválení.“
Podle Skvortsové se opakované podávání v zvířecích modelech ukázalo jako bezpečné a přineslo měřitelné přínosy: velikost a progrese nádoru se snížily o 60 % až 80 % a zlepšila se míra přežití. Vakcína bude nejprve určena k léčbě kolorektálního karcinomu, ale souběžně se pracuje na přípravcích pro glioblastom a pro melanom, včetně očního melanomu, které podle ní jsou v pokročilé fázi vývoje.
Průlom v oblasti vakcín
FMBA signalizuje tento milník již od konce roku 2024, kdy představitelé naznačili, že klinické použití by mohlo být zahájeno v roce 2025 na základě nové ruské legislativy upravující personalizované léky. Dosud však nebyly zveřejněny žádné recenzované údaje ani registrace klinických studií, což znamená, že nezávislé ověření bude možné až po provedení klinických studií I. fáze na lidech.
Oznámení bylo učiněno v rámci 10. ročníku fóra EEF, které pod tématem „Dálný východ: spolupráce pro mír a prosperitu“ přilákalo přes 8 400 účastníků z více než 75 zemí. Rusko využilo fórum k představení nových vědeckých a ekonomických projektů, včetně pokroků v oblasti biotechnologií.
Vakcíny proti rakovině se liší od standardních očkování proti virům, jako jsou spalničky nebo plané neštovice. Namísto prevence infekce trénují imunitní systém, aby rozpoznával a napadal nádorové buňky. Terapeutické vakcíny proti rakovině již existují pro rakovinu prostaty a močového měchýře, zatímco jiné, včetně personalizovaných kandidátů na bázi mRNA ve Spojených státech a Evropě, jsou v aktivním vývoji.
Pozorovatelé varují, že ačkoli výsledky FMBA jsou slibné, absence zveřejněných údajů podtrhuje potřebu transparentnosti. Globální výzkumníci poukazují na to, že mnoho kandidátů na vakcíny proti rakovině vykazuje v předklinických studiích silné výsledky, ale při prokazování účinnosti u lidí čelí velkým překážkám.
Prosím, lajkujte, sdílejte a přihlaste se k odběru tohoto kanálu, abychom mohli pokračovat ve sdílení zpráv, kterých se mainstream neodvažuje dotknout. Zůstaňte silní. Tento boj vyhrajeme.
Super, jen tak dál.
No lenže nás v eu sa to asi netýka,budem chcípať na rakovinu čreva naďalej…
[…] post Rusko dokončilo předklinické testy vakcíny proti rakovině a požádalo o její schválení first appeared on Akta […]